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Carcinoma corticosuprarrenal
Un cáncer raro que comienza en la capa externa productora de hormonas de una glándula suprarrenal.
Comprender el cáncer de la corteza suprarrenal
El carcinoma corticosuprarrenal comienza en la corteza, la parte externa de la glándula suprarrenal situada sobre el riñón. Algunos tumores producen demasiado cortisol, aldosterona, testosterona o estrógeno y causan síntomas hormonales; otros no. Es distinto del feocromocitoma, que comienza en la médula suprarrenal.
Posibles signos y síntomas
- Un bulto, dolor o sensación de llenura abdominal
- Dolor persistente de espalda o costado
- Presión arterial nueva o difícil de controlar
- Debilidad muscular, calambres o micción frecuente
- Cambios inusuales de peso, glucosa o forma corporal
- Cambios inesperados en menstruación, vello, voz, mamas o función sexual
Tratamiento y atención
El tratamiento depende de la etapa, la producción hormonal, si el tumor puede extirparse por completo y el estado general. La atención suele incluir especialistas en endocrinología y oncología.
Cirugía
La extirpación de la glándula suprarrenal afectada es el tratamiento principal cuando el cáncer puede retirarse de forma segura. También pueden tratarse tejidos o ganglios cercanos.
Medicamentos y otros tratamientos
Mitotano, quimioterapia, radioterapia o ensayos clínicos pueden considerarse para enfermedad de mayor riesgo, no resecable, metastásica o recurrente. El exceso hormonal también necesita tratamiento específico.
Fuentes e información médica
Fuentes verificadas el: 28 de julio de 2026
La página trata el carcinoma corticosuprarrenal, no todos los tumores suprarrenales. Los síntomas hormonales tienen muchas causas, pero los cambios rápidos o inexplicables deben evaluarse. La hipertensión grave, dolor torácico, desmayo o debilidad repentina requieren atención urgente.
Fuentes oficiales
Datos clave
Corteza suprarrenalEl cáncer comienza en la capa externa productora de hormonas
RaroEl carcinoma corticosuprarrenal es poco frecuente en adultos y niños