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Neoplasias mieloproliferativas (NMP)
Un grupo de cánceres sanguíneos crónicos en los que la médula ósea produce demasiadas células de la sangre.
Comprender las NMP
Las NMP surgen de una célula madre sanguínea anormal y causan producción excesiva de uno o más tipos de células. Esta guía se centra en policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria. Pueden causar coágulos, sangrado, bazo agrandado o, con menor frecuencia, transformación a leucemia aguda.
Posibles signos y síntomas
- Dolor de cabeza, mareo o cambios visuales
- Picor, especialmente después de agua caliente
- Moretones, sangrado o síntomas de coágulo inusuales
- Llenura o dolor bajo las costillas izquierdas
- Cansancio persistente, dolor óseo o debilidad
- Sudores nocturnos, fiebre o pérdida de peso sin explicación
Tratamiento y atención
El tratamiento depende del tipo exacto, edad, síntomas, recuentos, antecedentes de trombosis, hallazgos moleculares y riesgo de progresión. El seguimiento hematológico regular es esencial.
Control de recuentos y riesgo de coágulo
Según el subtipo y riesgo pueden usarse vigilancia, flebotomía, tratamiento antiagregante indicado por el médico y medicamentos que reducen la producción de células sanguíneas.
Tratamiento dirigido y avanzado
Pueden necesitarse medicamentos dirigidos, tratamiento sintomático, transfusiones u otras opciones. El trasplante de células madre de donante se considera en mielofibrosis de alto riesgo o transformación.
Fuentes e información médica
Fuentes verificadas el: 28 de julio de 2026
Las NMP se diagnostican con sangre, médula y pruebas moleculares, no solo síntomas. Debilidad súbita de un lado, dolor torácico, falta de aire, pierna dolorosa e hinchada, sangrado importante o cefalea intensa nueva pueden indicar una emergencia.
Fuentes oficiales
Datos clave
Demasiadas célulasLa médula produce en exceso glóbulos rojos, blancos o plaquetas
Riesgo de coágulo y sangradoEl riesgo varía según subtipo, edad, antecedentes y genética