Înapoi la bibliotecă
Neoplasme mieloproliferative (NMP)
Un grup de cancere cronice ale sângelui în care măduva osoasă produce prea multe celule sanguine.
Înțelegerea NMP
NMP pornesc dintr-o celulă stem hematopoietică anormală și determină producția excesivă a unuia sau mai multor tipuri de celule. Ghidul se concentrează pe policitemia vera, trombocitemia esențială și mielofibroza primară. Acestea pot provoca cheaguri, sângerări, splină mărită sau, mai rar, transformare în leucemie acută.
Semne și simptome posibile
- Dureri de cap, amețeală sau schimbări ale vederii
- Mâncărime, mai ales după contactul cu apă caldă
- Vânătăi, sângerări ori simptome de cheag neobișnuite
- Senzație de plenitudine sau durere sub coastele stângi
- Oboseală persistentă, durere osoasă sau slăbiciune
- Transpirații nocturne, febră ori scădere inexplicabilă în greutate
Tratament și îngrijire
Tratamentul depinde de tipul exact, vârstă, simptome, hemogramă, istoricul de tromboze, rezultatele moleculare și riscul de progresie. Urmărirea hematologică regulată este esențială.
Controlul hemogramei și riscului de cheag
În funcție de subtip și risc pot fi folosite monitorizarea, flebotomia, tratamentul antiagregant indicat de medic și medicamente care reduc producția celulelor sanguine.
Tratament țintit și avansat
Pot fi necesare medicamente țintite, tratament pentru simptome, transfuzii sau alte opțiuni. Transplantul de celule stem de la donator este luat în considerare pentru mielofibroză cu risc înalt ori transformare.
Surse și informații medicale
Surse verificate la data de: 28 iulie 2026
NMP sunt diagnosticate prin teste de sânge, măduvă și teste moleculare, nu doar prin simptome. Slăbiciunea bruscă pe o parte, durerea toracică, lipsa de aer, piciorul dureros și umflat, sângerarea majoră ori o durere de cap severă nouă pot indica o urgență.
Surse oficiale
Date-cheie
Prea multe celuleMăduva produce excesiv globule roșii, albe sau trombocite
Risc de cheag și sângerareRiscul diferă după subtip, vârstă, istoric și rezultate moleculare